1、 熟悉Discovery Studio软件中对于有机小分子的各项操作
2、 熟悉药效团模型方法在药物设计中的应用
3、 掌握药效团模型的概念及构建方法
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1、 血管紧张素转化酶抑制剂活性化合物的选择及三维结构的构建
2、 活性化合物构象分析
3、 血管紧张素转化酶抑制剂3D QSAR药效团模型的生成
4、 数据库搜索及结果分析
5、 课堂讨论
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课堂讲授,
学生上机实验,
课题讨论
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0.5学时
0.5学时
1.5学时
1.0学时
0.5学时 |
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参考资料:
[1] Hangauer DG. Computer-Aided Design and Evaluation of Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors. In: T. J. Perun, Computer-Aided Drug Design. New York: Marcel Dekker, 1989, 254~292
[2] Borek M, Charlap S, Frishman W. Enalapril: a long-acting angiotensin-converting enzyme inhibitor. Pharmacotherapy, 1987, 7: 133~48
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