教学要求

教学内容

表达方式

时间分配

1、  熟悉Discovery Studio软件中对于有机小分子的各项操作

2、  熟悉药效团模型方法在药物设计中的应用

3、  掌握药效团模型的概念及构建方法

1、  血管紧张素转化酶抑制剂活性化合物的选择及三维结构的构建

2、  活性化合物构象分析

3、  血管紧张素转化酶抑制剂3D QSAR药效团模型的生成

4、  数据库搜索及结果分析

5、  课堂讨论

课堂讲授，

学生上机实验，

课题讨论

 0.5学时

0.5学时

1.5学时

1.0学时

0.5学时

思考题：

（1）选择训练集化合物时应注意哪些问题？是数目越多、活性越高越好吗？

（2）请从筛选出的20个新化合物中选择1个进行结构修饰，提出结构修饰的思路并说明理由。

参考资料：

[1]       Hangauer DG. Computer-Aided Design and Evaluation of Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors. In: T. J. Perun, Computer-Aided Drug Design. New York: Marcel Dekker, 1989, 254~292

[2]       Borek M, Charlap S, Frishman W. Enalapril: a long-acting angiotensin-converting enzyme inhibitor. Pharmacotherapy, 1987, 7: 133~48