北 京 大 学 医 学 部 教 案
讲授题目:实验七 药效团模型及虚拟筛选
课时数:4学时
教学要求 |
教学内容 |
表达方式 |
时间分配 |
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1、 熟悉Discovery Studio软件中对于有机小分子的各项操作 2、 熟悉药效团模型方法在药物设计中的应用 3、 掌握药效团模型的概念及构建方法 |
1、 血管紧张素转化酶抑制剂活性化合物的选择及三维结构的构建 2、 活性化合物构象分析 3、 血管紧张素转化酶抑制剂3D QSAR药效团模型的生成 4、 数据库搜索及结果分析 5、 课堂讨论 |
课堂讲授, 学生上机实验, 课题讨论 |
0.5学时 0.5学时 1.5学时 1.0学时 0.5学时 |
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思考题: (1)选择训练集化合物时应注意哪些问题?是数目越多、活性越高越好吗? (2)请从筛选出的20个新化合物中选择1个进行结构修饰,提出结构修饰的思路并说明理由。 | ||||
参考资料: [1] Hangauer DG. Computer-Aided Design and Evaluation of Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors. In: T. J. Perun, Computer-Aided Drug Design. [2] Borek M, Charlap S, Frishman W. Enalapril: a long-acting angiotensin-converting enzyme inhibitor. Pharmacotherapy, 1987, 7: 133~48 |